Badania prenatalne w ciąży wykonuje się w celu rozpoznania lub wykluczenia istnienia wad rozwojowych dziecka, jeszcze na etapie życia płodowego.

Badania prenatalne pozwalają na wczesne rozpoznanie nieprawidłowości genetycznych m.in zespołu Downa, Turnera, Edwardsa, wrodzonej łamliwości kości. W niektórych przypadkach umożliwiając pomoc dziecku będącemu jeszcze w łonie matki.
Wykonanie badań prenatalnych jest zalecane u wszystkich pacjentek w ciąży, a w szczególności u kobiet:
🔹 powyżej 35 r.ż.
🔹 z podwyższonym ryzykiem urodzenia dziecka z chorobą genetyczną
🔹 gdy w poprzedniej ciąży stwierdzono aberracje chromosomowe u płodu
🔹 gdy strukturowe aberracje chromosomowe występują w rodzinie
🔹 gdy stwierdzono nieprawidłowy wynik badania USG lub laboratoryjnych badań biochemicznych w obecnej ciąży

Wśród badań prenatalnych wyróżniamy:

𝐁𝐚𝐝𝐚𝐧𝐢𝐞 𝐔𝐒𝐆 𝐈 𝐭𝐫𝐲𝐦𝐞𝐬𝐭𝐫𝐮 𝐜𝐢ąż𝐲 (tzw. genetyczne) które należy wykonać 11+0 a 13+6 tygodniem ciąży wraz z testem podwójnym, czyli badaniem z krwi (PAPP-A standard wg FMF oraz betaHCG)
𝐁𝐚𝐝𝐚𝐧𝐢𝐞 𝐔𝐒𝐆 𝐈𝐈 𝐭𝐫𝐲𝐦𝐞𝐬𝐭𝐫𝐮 𝐜𝐢ąż𝐲 tzw. połówkowe, które należy wykonać między 18 a 22 tygodniem ciąży.
𝐁𝐚𝐝𝐚𝐧𝐢𝐞 𝐔𝐒𝐆 𝐈𝐈𝐈 𝐭𝐫𝐲𝐦𝐞𝐬𝐭𝐫𝐮 𝐜𝐢ąż𝐲, które należy wykonać między 28 a 32 tygodniem ciąży.
W Przychodni MediQ 𝐛𝐚𝐝𝐚𝐧𝐢𝐚 𝐔𝐒𝐆 są wykonywane przez lekarzy posiadających 𝐜𝐞𝐫𝐭𝐲𝐟𝐢𝐤𝐚𝐭 𝐅𝐌𝐅 ( Fetal Medicine Foundation)  uprawniający do ich przeprowadzania wg międzynarodowych standardów :
- dr Justyna Grobelak
- dr Mateusz Sobalak
 
Do przeprowadzania badań prenatalnych wykorzystywany jest aparat GE Voluson S8 dedykowany dla poradni ginekologiczno - położniczych.

W celu uzyskania więcej informacji - zapraszamy do kontaktu z rejestracją tel. 71 780 02 07.